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摘要目的:探讨镁(Magnesium，Mg)缺乏对大鼠铁营养状况的影响、对大鼠铁代谢相关基因——肝脏铁蛋白(Ferrtin，Fn)mRNA、转铁蛋白受体(TransferringReceptor，TfR)mRNA、铁调节蛋白2(Iron regulatory proteins，IRP2)mRNA、十二指肠二价金属离子载体1(Divalent Metal ions Transporter protein1，DMT1)mRNA表达的影响以及对铁代谢相关蛋白——肝脏铁蛋白(Fn)、转铁蛋白受体(TfR)蛋白表达的影响，为进一步研究镁缺乏对铁代谢影响的相关机制提供理论基础。<br>　　方法:将48只雄性SD大鼠按体重随机分为4组:铁和镁正常对照组(+Fe+Mg），铁正常镁完全缺乏组(+Fe0Mg)，铁正常镁边缘缺乏组(+Fe-Mg)，铁和镁边缘缺乏组（-Fe-Mg)，每组12只。实验动物喂不同水平饲料8周后处死，测定血清镁、血红蛋白、血清铁、血清转铁蛋白受体、血清铁蛋白、心脏铁含量、肝脏铁含量、脾脏铁含量、肾脏铁含量、股骨铁含量以及胸骨铁含量，并用逆转录—聚合酶链反应(RT—PCR)法检测各组大鼠肝脏铁调节蛋白(IRP2)mRNA、铁蛋白(Fn)mRNA、转铁蛋白受体(TfR)mRNA以及十二指肠二价金属离子载体1(DMT1)mRNA的表达水平，并用western blot方法检测各组大鼠肝脏铁蛋白(Fn)和转铁蛋白受体(TfR)蛋白的表达水平。<br>　　结果:与正常对照组相比，镁缺乏可使血清铁、血清铁蛋白含量显著降低（P＜0.05），肝脏铁含量、脾脏铁含量、肾脏铁含量、股骨铁含量显著降低(P＜0.05），而血清转铁蛋白受体水平、心脏铁含量显著升高(P＜0.05）。镁缺乏时肝脏IRP2mRNA、TfR mRNA、DMT1mRNA表达显著增强(P＜0.05)，而肝脏FnmRNA表达减弱，但无显著差异（P＞0.05）。在对相关蛋白的检测中也发现，镁缺乏可使肝脏转铁蛋白受体(TfR)表达水平显著增强(P＜0.05)，而肝脏铁蛋白(Fn)的表达水平则明显降低(P＜0.05）。<br>　　结论:镁缺乏可以通过影响铁吸收、储存、转运来影响体内铁的营养状况;镁缺乏通过改变IRP2表达、IRP-IRE结合活性，使肝脏转铁蛋白受体TfRmRNA的表达水平增加，同时降低FnmRNA的表达水平，并最终导致TfR表达的增加和Fn表达量的降低;同时，可通过影响细胞内铁含量使十二指肠二价金属离子载体1DMT1mRNA的表达水平增加，进而影响铁代谢，提示镁缺乏可以引起铁稳态失衡进而导致贫血的发生。