换一批
换一批摘要目的:观察局灶性脑缺血再灌注损伤是否可以促进成年豚鼠海马齿状回颗粒细胞下层Sp8阳性细胞增殖，以及新生细胞迁移、分化和成熟的情况。<br> 方法:用线栓法制作成年豚鼠右侧大脑中动脉栓塞模型，再灌注损伤1天后采用序灌法连续5天（共10次）经腹腔注射5-溴-2-脱氧尿苷(BrdU)用来标记分裂细胞，脑损伤后选取1周、2周、4周三个时间点对豚鼠脑片进行Sp8免疫组织化学染色，观察两侧阳性细胞数目变化情况;进行BrdU、DCX、NeuN、GFAP、PV、CB、nNOS免疫荧光双标染色，观察成年豚鼠海马齿状回新生细胞的迁移以及分化成熟的情况。<br> 结果:局灶性脑缺血再灌注损伤后1周海马齿状回颗粒细胞下层损伤侧Sp8阳性细胞数目表达增多，新生的细胞可以通过Sp8/BrdU标记;2周及4周两侧Sp8阳性细胞数目没有统计学差异。2周免疫荧光双标可见BrdU与迁移状态的DCX阳性细胞共表达，4周可见BrdU与NeuN阳性细胞、nNOS阳性细胞共表达，而与GFAP阳性细胞、CB阳性细胞、PV阳性细胞无共表达;4周nNOS/BrdU双标的细胞表达转录因子Sp8。<br> 结论:局灶性脑缺血损伤可以上调成年豚鼠海马齿状回颗粒细胞下层Sp8阳性细胞的表达，同时海马齿状回新生的细胞可以迁移、分化为成熟神经元，其中新生成的nNOS中间神经元表达转录因子Sp8。
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