换一批
换一批摘要目的：<br> 研究GPC5异常表达对前列腺癌细胞生物学行为的影响，并对其相关分子机制进行初步探讨。<br> 方法：<br> 1.构建GPC5高/低表达质粒，转染前列腺癌细胞PC3及LNCap，通过与对照组比较，观察分析GPC5异常表达对前列腺癌细胞增殖和侵袭的影响。<br> 2.通过提高前列腺癌细胞PC3中c-Myc的表达，观察c-Myc过表达对前列腺癌细胞PC3中GPC5表达的影响。<br> 3.利用免疫共沉淀技术及质朴分析，寻找前列腺癌细胞中与GPC5相互作用的生长因子/受体配体。<br> 结果：<br> 1.上调GPC5表达可显著抑制前列腺癌细胞PC3的增殖和侵袭能力;下调GPC5使前列腺癌细胞LNCap增殖及侵袭能力显著增强。<br> 2.在前列腺癌细胞PC3中，c-Myc的上调伴随着GPC5的下调，<br> 3.免疫共沉淀及蛋白质朴分析显示在前列腺癌细胞PC3中，肝癌衍生生长因子(HDGF)与GPC5相结合而发挥作用。<br> 结论：<br> 1.GPC5异常表达可影响前列腺癌细胞PC3及LNCap的细胞生物学行为，证实GPC5在前列腺癌发生发展中发挥重要作用，可能成为治疗前列腺癌的一个潜在的靶点。<br> 2.c-Myc可调节前列腺癌中GPC5的表达量，进而影响前列腺癌的发生发展。<br> 3.前列腺癌细胞膜表面的GPC5可能作为外源性HDGF在细胞膜表面的共受体并介导其进入细胞内发挥作用。
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