摘要该研究以蚕豆(Vicia faba)为实验材料,对大M染色体进行了显微分离.用DOP-PCR(degenerate oligonucleotide-primed PCR)以及LA-PCR(linker adapter PCR)两种方法对染色体DNA片段进行扩增.并对LA-PCR扩增产物进行了微克隆,构建了蚕豆大M染色体特异文库.将用蚕豆所建立的微分离、微克隆体系,进一步应用到含有重要基因的黑麦(Secale cereale L.)1R染色体上.在将黑麦1R染色体微分离出来的同时,又对用微分离的制片方法及分离程序进行了探索.除此之外,微分离、微克隆技术也为B染色体的研究提供了一个强大的工具.因B染色体形态上非常易识别.还阳参(Crepis capillaris)为含B染色体的模式植物,在中国未见有栽培.研究人员从国外引入还阳参种子,研究了离体繁殖方法.首先对种苗B染色体进行鉴定,然后对含有B染色体的种苗采用组织培养的方法进行快速繁殖.从而建立了一个还阳参B染色体研究的实验体系.
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