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摘要干旱和盐胁迫是影响植物生长发育的重要逆境因素，已有研究表明，拟南芥rack1突变体对干旱和盐胁迫具有很强的耐旱性。进一步研究发现拟南芥RACK1在ABA信号转导通路中起负调控作用。用本实验室构建好的日本晴、干扰、反义株系和过表达水稻株系为材料，运用植物生理生化学、分子生物学等手段，以日本晴为背景的水稻RACK1转基因材料，过表达株系738和749，反义株系676，RNAi干扰株系3-1和4-2，探讨OsRACK1蛋白在干旱和盐胁迫等生物学过程中的生理和分子机理作用。研究结果如下:<br>　　1.在20％PEG模拟干旱和2％NaC1盐胁迫下，RACK1干扰和反义材料的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)，相对含水量，SOD，POD，CAT和内源ABA含量高于日本晴和过表达材料，日本晴居中，RACK1过表达材料的这些指标低于日本晴。RACK1干扰和反义材料的光合效率比日本晴高，过表达材料的光合效率低于日本晴，因此在干旱和盐胁迫逆境下RACK1过表达材料的抗逆性相对较差。过表达材料在干旱和盐胁迫处理下内源ABA上升最慢，导致气孔关闭程度最弱，在逆境下容易失水，与它较高的离体叶片失水率和较低的相对含水量结果符合。<br>　　2.干扰和反义材料的MDA高于于日本晴和过表达材料，过表达材料的MDA最高。离体叶片失水率干扰材料3-1和4-2失水最慢，反义和日本晴材料的失水率无显著差异，过表达材料738和749失水最快。干扰和反义材料的膜脂氧化程度较轻，加之有较高的抗氧化酶活性，清除干旱和盐胁迫带来的氧化伤害较强，因此RACK1干扰材料具有较强的抗旱性和抗盐性。<br>　　3.ABA合成关键基因NCED在模拟干旱和盐处理后，干扰和反义材料的ABA合成关键基因NCED5的表达量高于日本晴，过表达材料的NCED3和5的表达量低于日本晴，与之前的内源ABA含量结果符合，内源ABA高的RACK1反义材料的NCED的表达量也高。<br>　　4.ABA有4种响应基因OsABI5、OsLEA3、OsLIP9、与OsRAB16A，干扰和反义材料的响应基因表达量最高，日本晴的表达量居中，过表达材料的表达量最低，OsRACK1在模拟干旱和盐胁迫响应的ABA信号通路中可能起负调控作用。<br>　　根据以上结果，认为RACK1在水稻中的作用与在拟南芥中相似，在植物干旱和盐胁迫胁迫下都发挥作用。RACK1参与了ABA信号通路，并负调控ABA信号，RACK1蛋白对水稻的耐旱性和耐盐性具有负调控作用，干旱和盐胁迫能使RACK1表达量下调与其内源ABA升高有关。