换一批摘要该文纯化了酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)和大肠杆菌(Escherichia coli)的精氨酰-tRNA合成酶(ArgRS),以酵母tRNA<,3'Arg>,和大肠杆菌tRNA<,2'Arg>为对象研究它们之间的交叉识别.氨酰反应的动力学常数表明酵母ArgRS能够氨酰化大肠杆菌的tRNA<,2'Arg>,但催化效率较其氨酰化天然或转录的酵母tRNA<,3'Arg>为低.而大肠杆菌ArgRS只能识 别大肠杆菌的tRNA<,3'Arg>,不能催化酵母tRNA<'Arg>的氨酰化反应.编码大肠杆菌精氨酰-tRNA合成酶(ArgRS)的基因argS被克隆到pMFT7-5载体上.研究结果表明,该新系统能够很 方便地提供大量的更高比活的大肠杆菌精氨酰-tRNA合成酶以进行该酶的NMR和结晶学研究 .大肠杆菌精氨酰-tRNA合成酶和谷氨酰-tRNA合成酶一样需要tRNA的参与才能进行氨基酸的活化反应.缺失突变研究表明,它的N一端结构域是酶分子必不可少的一部分.大部分缺失 突变酶不稳定,易降解.ERRS△1,缺失酶分子上第二个氨基酸的变种酶,具有与野生型酶 相同的ATP-PPi交换反应的活力,但是丧失了70%的氨酰化反应活力.
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作者
学术成果认领
学位信息：
中国科学院上海生物化学研究所中国科学院上海生物化学和细胞生物学研究所;中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所;中国科学院上海生命科学研究院
生物学
生物化学与分子生物学（博士）
1999年
发布时间
2004-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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