摘要在生物体内,金属离子经常与蛋白质和核酸等生物大分子形成金属配合物.该论文以解释生物体系内配合平衡现象为目的,研究了氨基酸类似物Bicine与过渡金属芳香氮碱配合物的相互作用.为探索抗癌药物cis-[Pt(NH<,3>)<,2>(N-het)Cl]Cl的抗癌机理,研究了过 渡金属芳香氮碱及三磷酸核苷酸UTP、ATP形成的三元混配配合物的芳环堆积作用.在此基础上研究作为DNA结构探针和抗癌试剂的过渡金属多吡啶配合物与多聚核苷酸DNA的相互作用,既有一定的理论意义,又有重要的应用价值.该论文的主要工作包括:1.用pH电位滴定法测定了质子化的含氮芳香杂环化合物(N-het=咪唑、苯并咪唑、吡啶、3,4-二甲基吡啶、异喹啉)的酸离解常数pKa(25℃,I=0.1mol/LNaNO<,3>).2.[Cu(Bic)(Bz)]ClO<,4>[Cu(Bic)Iq)]ClO<,4>的单晶结构X-利用射线衍射法进行了测定.3.通过pH电位滴定法研究了三元混配配 合物Cu(NTP)(N-het)<'2->的稳定性,半定量地测定了堆积作用;4.电子吸收光谱研究表明 两个新配合物Co(phen)<,2>(TATP)<'3+>和Co(bipy)<,2>(TATP)<,3'3+>比Co(bikpy)<,3'3+>具有更强的插入DNA碱基对的能力;5.用粘度法、电子吸收光谱法和凝胶电泳法系统地研究 了一系列钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA的相互作用,得出一些有价值的规律.
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