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摘要本论文利用肿瘤特异性甲基化位点构建了一种十分简单的方法用于区分前列腺癌(PC-3)、乳腺癌(MCF-7)、宫颈癌(Hela、Hela-S)四种细胞系以及正常人全血样本。实验中，我们一共测试了12个基因启动子区中共50个CpG位点。发现在所测试位点中，无论是PC-3、MCF-7、Hela、Hela-S以及正常人全血样本，每个样本都具有各个细胞系特异性的DNA甲基化图谱，无论在基因层面还是单个基因不同位点的层面上都具有很强的特异性。测试得到结果发现仅需测试三个甲基化位点(RA-3、SF-6、GS-5)就可以对实验中设定的5个样本做出鉴定，检出所测样本是以上四种癌细胞系中某种细胞系和正常人全血样本的混合物或单独的正常人全血样本。对未知样本进行该3个位点测试，若RA-3/SF-6/GS-5三个位点测试得到的信号为+/-/-，则该样本为PC-3和正常人全血的混合物;若RA-3/SF-6/GS-5三个位点测试得到的信号为+/+/+，则所测的样本为MCF-7和正常人全血的混合物;若RA-3/SF-6/GS-5三个位点测试得到的信号为-/+/-，则该样本为Hela和正常人全血的混合物;若RA-3/SF-6/GS-5三个位点测到的信号为-/+/+，则该样本为Hela-S和正常人全血的混合物;若RA-3/SF-6/GS-5三个位点的信号为-/-/-，则所测的样本为正常人全血样本。<br>　　另外通过以上实验所测的这些甲基化位点，我们构建了一种全新的循环肿瘤细胞检测方法。观察本实验所得到的结果，我们发现肿瘤细胞和正常人全血样本在所测试的甲基化位点中有大量在正常人全血中甲基化水平表达量极低或不表达但在各个癌细胞系中甲基化表达水平极高的位点。这些具有明显差异的甲基化位点均可以作为各个癌细胞系的在正常人全血中作为循环肿瘤细胞时检测用的标志物。在所得到的位点中，可以作为MCF-7细胞系的标志位点有CCN-3、GS-4、GS-5、RA-3、RA-4、RA-5、RA-6、RP-1、 RP-4、 RP-7、 SF-6、TIG-5、TNF-1等13个位点;可以作为PC-3的标志位点有RA-3、RA-4、RA-5、RA-6、RP-1、RA-6、RP-7、TIG-5、TNF-1等9个位点;可以作为Hela的标志位点有RP-1、RP-2、RP-4、RP-6、RP-7、SF-6等六个位点;在Hela-S中有CHF-2、CHF-3、GS-3、GS-4、GS-5、SF-6、TNF-1等7个位点。我们选取了RA-3和RA-5位点作为PC-3和MCF-7的标志位点，另外选取了CHF-3位点作为Hela-S的标志位点，均呈现出较好的结果，仅检测当体系中存在2个癌细胞时，均可以和阴性对照组有明显区分，在体系中有2-2000个癌细胞均呈现出很好的趋势。另外相比目前主流的免疫磁珠捕获的方法来说，该方法仅需200此去血清血液样本就可以得到相当的阳性率。因该方法在检测循环肿瘤细胞时，所检测到的循环肿瘤细胞不仅包含了具有细胞活性的循环肿瘤细胞，所得到的信号也有部分来自于在血液中已经凋亡的循环肿瘤细胞（由于肿瘤细胞脱离原先的组织到血液中后所处的微环境发生巨大变化，大部分血液中的癌细胞处于凋亡状态）。以及当以DNA作为靶标用于检测时，由于血液中数量最多的血红细胞是没有DNA的，因此也清除了在循环肿瘤细胞检测时最大的障碍。相比以mRNA作为特异性靶标对循环肿瘤进行检测的研究工作，DNA的稳定性是mRNA所无法比拟的。此外，该检测方法对样本的新鲜程度要求也更低，并不要求血样是否溶血。