摘要该文在建立大鼠佐剂性关系炎(AA)和小鼠胶原性关节炎(CIA)模型基础上,采用淋巴 细胞增殖反应测定、白细胞介素-2(IL-2)及转化生长因子-β(TGF-β)活性检测、IL-1活性 检测、肿瘤坏死因子(TNF)生物学测定、一氧化氮(NO)及丙二醛(MDA)含量测定、前列腺素E<,2>(PGE<,2>)放射免疫测定、T细胞亚群测定等方法系统研究了igCⅡ对关节炎动物模型炎症和滑膜细胞、淋巴细胞、巨噬细胞(M<,Φ>)功能的影响,同时对CⅡ和igCⅡ后获取的门静脉血清在体外对上述炎症免疫细胞功能的作用进行了研究,以探讨淋巴细胞及其分泌的细胞因子和M<,Φ>在igCⅡ影响关节炎症和滑膜细胞功能中的作用.结论:综上所述,igCⅡ能明显抑制大鼠AA和小鼠CIA的炎症症状,抑制关节炎滑膜细胞分泌炎性因子,减轻滑膜肥厚,减 少炎性细胞浸润.igCⅡ后能促进PP T细胞产生TGF-β等活性物质,而对脾脏T细胞产生IL-2及PM<,Φ>产生一些炎性因子具有抑制作用.igCⅡ防治关节炎动物模型及其机制的研究对进一步揭示RA的发病机制和口服CⅡ形成MT的作用机制及其影响因素有积极的促进作用,对于 将CⅡ开发为一种无或少不良反应且有一定疗效的治疗RA的新药有重要的实际意义.
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