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摘要因为量子点所具有的某些特殊性质，使其在生物医学功能纳米材料的发展中占据非常重要的地位。量子点在生物医学的应用研究具有的可行性和意义已经有目共睹，相关的理论、应用和制备技术也是日益增多。在水相中合成的量子点相较于有机相中具有安全、操作简单，且具有十分良好的生物相容性等特点，使其可以直接应用于生物体系。因此引起了人们的广泛关注，近年来有关量子点的研究发展比较迅速。本论文采用水相合成的方法，以巯基乙酸(TGA)作为稳定剂，在水相中合成了具有发光性能良好的CdSe/CdS量子点，并采用透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱法(UV-vis)、荧光光谱法(FL)和X-射线衍射法(XRD)对合成的量子点的形貌及粒径进行了表征分析。通过紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱法和圆二色光谱法(CD)研究了CdSe/CdS量子点与卵清白蛋白(OVA)和DNA相互作用的机理。利用共振瑞利散射（RRS）技术建立一种快速定量DNA的新方法，并为研究小分子与核酸相互作用提供了新的研究途径和理论基础。研究结果如下:<br>　　1.在水相中合成稳定的CdSe/CdS量子点，并且得到合成此量子点的最优条件:pH条件在8.0左右，温度为100℃，最佳反应物的配比为:n(Cd2+)∶n(TGA)=1∶2.8、n（硒）∶n（硫）=1∶1。<br>　　2.采用紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱法和圆二色光谱法，研究了CdSe/CdS量子点与DNA和卵清蛋白之间的相互作用。吸收光谱法的结果表明:两种生物大分子的吸收图谱在峰形和峰位置发生了相应的变化。荧光光谱法的结果表明:DNA的加入猝灭了CdSe/CdS量子点的荧光，CdSe/CdS量子点的加入猝灭了卵清蛋白的内源荧光，但两者的猝灭机制都属于是静态猝灭。CdSe/CdS量子点与OVA相互作用的主要作用力是氢键和范德华力，与DNA的作用力主要是静电引力。圆二色的结果表明:量子点的加入使得DNA的正峰和负峰都发生了变化，说明量子点改变了DNA的二级结构结构。CdSe/CdS量子点的加入，改变了卵清蛋白的二级结构，使卵清蛋白的α-螺旋结构增加，β-折叠结构减少。<br>　　3.基于DNA对CdSe/CdS量子点的共振瑞利散射有着显著的增强作用，建立一种快速检测DNA含量的方法。在pH7.2的磷酸缓冲体系中，量子点在505nm波长处的共振瑞利散射光的增强效应与DNA的浓度呈现良好的线性关系(R2=0.9994)，线性范围为6×10-7～3.0×10-6mol/L，检出限为5.4×10-8mol/L。并且采用此方法检测样品中的DNA的含量，结果良好。<br>　　4.将CdSe/CdS量子点作用于大肠杆菌和金黄色葡萄球菌，从量子点的浓度以及作用时间两个方面研究CdSe/CdS量子点的抑菌能力。结果表明:量子点对这两种细菌均具有较好的抑菌效果。