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摘要目前对医用镁合金降解行为的研究多在静态环境下进行，对实际生理流场环境下流场流速、温度、腐蚀介质等因素的影响尚未有系统性报道。本文以Mg-2Zn合金为主要研究对象，构建了体外模拟流场环境实验台，进行了镁合金体外模拟流场降解实验，研究了流场环境下流速、温度及流场腐蚀介质对镁合金降解行为的影响，同时，对比研究了AZ31合金在模拟体液流场中的降解行为，研究发现:<br>　　模拟体液中，Mg-2Zn合金降解速率与流场流速成正比;随浸泡时间推移，合金表面腐蚀产物膜层增厚，Mg-2Zn合金降解速率降低，流场流速越高，降解速率降低幅度越慢。随着流速升高，Mg-2Zn合金的腐蚀形貌由局部点蚀向均匀腐蚀转变，流速较高时，存在流场冲刷痕迹。<br>　　流场温度升高，降解速率加快，流场对样品腐蚀速率的加速作用更大，流场环境下Mg-2Zn合金的抗拉强度损失更为严重，腐蚀形貌由局部腐蚀转向均匀腐蚀，各温度流场环境下Mg-2Zn合金表面均呈现冲刷腐蚀痕迹。<br>　　Mg-2Zn合金在生理盐水中的降解速率较模拟体液中更慢，其降解时溶液pH值更高且稳定，表面腐蚀产物Mg(OH)2更易成膜。流场环境下，生理盐水中合金降解速率先慢后快，模拟体液中则先快后慢并趋于稳定。生理盐水中Mg-2Zn合金表面存在丝状腐蚀，局部伴有向基体内部延伸的点蚀坑，与静态环境相比，流场环境下合金表面腐蚀坑分布均匀且数量较多。浸泡相同时间后，与模拟体液相比，生理盐水中Mg-2Zn合金的抗拉强度更高。<br>　　与Mg-2Zn合金相比，AZ31合金降解速率受到流场的影响更大，腐蚀速率更高，腐蚀多开始于晶界处，静态降解的样品表面腐蚀坑集中且深入基体，易形成穿孔，而流场环境下样品表面腐蚀面积更大且腐蚀坑深度更均匀。模拟体液中AZ31合金抗拉强度衰减速度快于Mg-2Zn合金，流场作用下AZ31合金抗拉强度的衰减速率小于静态环境。<br>　　电化学测试表明，Mg-2Zn合金在模拟体液中浸泡时，流场流速越高，腐蚀产物膜层越不易附着，样品的阻抗值上升速率越低。温度越高，Mg-2Zn合金在模拟体液中的自腐蚀电位越低，自腐蚀电流越大。相比模拟体液，生理盐水中Mg-2Zn合金具有更高的自腐蚀电位和阻抗值及更低的腐蚀电流，显示出更好的耐腐蚀性能。AZ31合金在模拟体液中的自腐蚀电位高于Mg-2Zn合金，更易受到腐蚀作用。