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摘要目的:<br>　　探讨运动预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤后血脑屏障通透性和Cx43、Pannexin1蛋白表达的影响，阐述其神经保护机制。<br>　　方法:<br>　　将36只SPF级雄性SD大鼠随机分为3组，即假手术组、模型组、运动预处理组。每组12只。采用改良Koizumi线栓法对模型组和运动预处理组的大鼠进行大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion，MCAO)缺血再灌注模型制备。运动预处理组在造模前进行3周的跑台训练。再灌注24h后采用神经功能缺损评分(modified Neurological Severity Scores，mNSS)观察神经功能;采用伊文思蓝渗透法定量分析血脑屏障通透性变化;Western Blotting检测缺血侧脑组织Cx43和Pannexin1蛋白表达。<br>　　结果:<br>　　1.神经功能缺损评分(mNSS):再灌注24h后，假手术组的大鼠均未出现神经功能缺损表现。模型组的大鼠mNSS评分较假手术组明显增加，差异具有统计学意义（P＜0.05）。与模型组比较，运动预处理组mNSS评分显著降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。<br>　　2.血脑屏障通透性:再灌注24h后，与假手术组比较，模型组的伊文思蓝含量明显增加，差异具有统计学意义(P＜0.05)。与模型组比较，运动预处理组伊文思蓝含量显著下降，差异具有统计学意义（P＜0.05）<br>　　3.Cx43、Pannexin1蛋白表达:再灌注24h后，与假手术组比较，模型组Cx43、Pannexin1蛋白表达明显增加，差异具有统计学意义（P＜0.05）。与模型组比较，运动预处理组的Cx43、Pannexin1蛋白表达显著下降，差异具有统计学意义（P＜0.05）。<br>　　结论:<br>　　1.运动预处理可改善大鼠脑缺血再灌注损伤后神经功能缺损，具有脑保护作用。<br>　　2.运功预处理可改善脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性，下调Cx43蛋白和Pannexin1蛋白表达。