摘要面部中线非何杰金淋巴瘤(中线NHL)是一组临床上比较少见的头颈部恶性肿瘤, 临床病理呈进行淋巴组织增生,并破坏鼻腔,鼻咽,腭部,口和扁桃体等面部中线范围组织,由于中线NHL容易误诊为鼻咽癌,另外,恶生淋巴瘤的治疗有预后与其细胞来源有很大的关系,故该文将从免疫组化方面予以探讨.该文采用的34个病例, 是根据医院病理科收集的外科临床病理资料,筛选出诊断符合中线NHL者,重切,复查. 初步诊断28例为中线NHL,4例为鼻咽癌,2例为坏死性鼻咽炎.根据临床病一资料,中线NHL原发性损害有单发性和多发性两种,病变有时可累及鼻腔、鼻咽、扁桃体等多处部位.面部中线恶性淋巴瘤中, 鼻腔部以T细胞淋巴瘤占优势;鼻咽部T、B发病率相似鼻咽以下及有淋巴结损害者多为B细胞性淋巴瘤.另外,在T细胞淋巴瘤中单发性损害有11例(鼻腔8例,鼻咽3例)较多发性9例多见,B细胞淋巴瘤则以多发性损害5例较单发性3例(全部位于鼻咽)常见. 以上说明中线NHL的细胞类型与其发病部位有很大的关系.
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