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摘要目的：通过Meta分析探讨5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶MTHFR(C677T)基因多态性与不明原因复发性流产(URSA)发病风险的关联强度。<br>　　方法：通过计算机检索PubMed、EMbaSe、CNKI、VIP和WanFang数据库，搜集有关MTHFR(C677T)基因多态性与URSA发病风险关联性文献，检索时限为从建库至2018年12月31日。对相关文献进行筛检、质量评价并提取相关病例对照研究的基本资料。运用Stata/SE12.0软件进行meta分析，通过检验异质性和计算合并的比值比(Odds Ratio，OR)及95％可信区间(Confidence Interval，CI)，分析两者间关联强度。<br>　　结果：共纳入相关文献49篇，包含URSA病例组5774人，对照组6338人。总Meta分析结果显示，MTHFR C677T基因多态性与URSA发病风险具有相关性，其中T等位基因携带者较C等位基因携带者URSA发病风险高62％，OR值为1.62[95％CI(1.42，1.83)]。亚组分析中，亚洲地区女性MTHFR C677T基因多态性与URSA发病风险具有相关性，T等位基因携带者较C等位基因携带者URSA发病风险高74％，OR值为1.74[95％CI(1.52，1.98)]，其中基因型为TT的女性具有更高的发病风险，较CC基因型女性发病风险高206％，较CT或CC基因型女性发病高125％。非亚洲地区纳入文献7篇，结果显示基因模型(TT vs CT+CC)差异具有统计学意义（P为0.03＜0.05），其他基因模型(TT vs CC、CT vs CC、TT+CT vs CC、TvsC)等差异无统计学意义(P值均＞0.05，分别为0.128、0.155、0.645、0.594)。针对27篇中国人群的文献进行分析，结果显示在国内女性人群中MTHFR C677T基因多态性与URSA发病风险具有正相关性。TT、CT基因型女性较CC基因型女性发生URSA风险分别高215％和63％，OR值分别为3.15[95％CI(2.66，3.73)]和1.63[95％CI(1.44，1.85)]，TT或CT基因型女性较CC基因型女性发生URSA风险高95％，OR值为1.95[95％CI(1.74，2.19)]，TT基因型女性发生URSA风险较CC或者CT基因型女性高134％，OR值为2.34[95％CI(2.03，2.69)]，T等位基因携带者发生URSA风险较C等位基因携带者高79％，OR值为1.79[95％CI(1.65，1.93)]。<br>　　结论：在亚洲地区，MTHFR基因C677T多态性与URSA发病风险具有相关性，而在非亚洲地区并未发现MTHFR基因C677T多态性与URSA发病风险具有相关性。在中国人群中，MTHFR基因C677T多态性与URSA发病密切相关，其中TT、CT基因型是中国女性人群发生URSA的高危因素。