摘要猪脑提取液经Sephadex G-50分子筛层析、SP-Sepharose Fast Flow阳离子交换柱层 析、Source <'TM>30S FPLC和RP-HPLC分离得到一分子量为9790 Da,等电点pI为7.3的活性 多肽分子,命名其为P86a.氨基酸组成和测序表明,该蛋白由86个氨基酸组成,与猪苯甲二氮卓结合抑制因子(DBI)的序列基本一样.其从C端开始的81个氨基酸都完全一样,而且N端 都乙酰化封闭的.实验在SD雄性大鼠上进行,测量其对热和机械刺激反应的潜伏期作为指标.在大鼠中脑导水管周围灰质(PAG)内注射10μg P86a,可明显增强PAG内注射5μg吗啡产生的镇痛作用;而在PAG内注射P86a的抗血清,可部分阻断PAG内注射吗啡的镇痛作用,并呈一定的量效关系.以上结果说明,该多肽具有增强吗啡镇痛的作用,而其抗血清具有拮抗吗啡的作用.
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