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摘要杆状病毒是一类大的环状DNA病毒，能特异性感染无脊椎动物。杆状病毒有两种存在形式:出芽型病毒粒子(Budded Virus，BV)和包埋型病毒粒子(Occlusion-Derived Virus，ODV)，分别介导系统感染和口服感染。其中口服感染是由ODV囊膜上的口服感染因子介导的，目前在杆状病毒中发现有10种口服感染因子，即PIF0～PIF9。部分口服感染因子可以形成稳定的复合物，该复合物有助于病毒入侵，但是PIF5并不参与复合物的形成，也不会影响该复合物的形成;在所发现的口服感染因子中，pif5转录水平最高，但是PIF5在口服感染过程中的作用仍然不清楚。<br>　　为了研究PIF5对病毒粒子产生和感染的影响，本论文先研究研究苜蓿斜纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa californica nucleopolyhedrovirus，AcMNPV)PIF5对病毒粒子BV和ODV形成的影响。检测pif5基因的转录时相和表达时相，结果显示pif5是一个晚期基因;PIF5是ODV囊膜的特异蛋白，在病毒感染过程中定位于细胞核内微囊泡和ODV囊膜上;通过同源重组和转座构建缺失型和回复型重组病毒，结果显示缺失pif5并不会影响BV的产生和感染，也不影响ODV的形成和包埋、OB的形态及OB中ODV的数量，但是它影响ODV的口服感染能力及感染Sf9细胞的能力。<br>　　为了研究PIF5在口服感染过程中的作用，我们对截短型PIF5蛋白进行表达及纯化。通过原核表达系统获得可溶的PIF5-P-T1蛋白，纯化时发现该蛋白有多种存在形式:单体和多聚体;对该蛋白纯化方法优化后，蛋白单体比例增加;通过真核表达系统获得可溶表达的PIF5-E-T1蛋白，并筛选稳定表达该蛋白的细胞系。同时从中肠中提取刷状缘膜囊泡;通过far-western blot检测到PIF5-P-T1和PIF5-E-T1蛋白与提取的中肠细胞刷状缘膜囊泡(Brush broder membrane vesicle，BBMV)有相互作用;通过Pull-down及质谱鉴定来寻找病毒入侵过程中与PIF5进行作用的宿主蛋白。同时对外源表达的PIF5-P-T1蛋白与BBMV进行共孵育，发现PIF5-P-T1蛋白的特异性剪切，推测BBMV可能促进PIF5的剪切。<br>　　本论文通过研究PIF5对BV产生和感染、ODV包埋及OB形态的影响，截短型PIF5蛋白的表达与纯化，截短型PIF5蛋白与BBMV相互作用等，初步揭示了PIF5的功能，为研究口服感染因子介导杆状病毒口服感染的分子机制打下基础。