换一批摘要该研究采用侯选基因和病例对照的研究方法,以中国汉族缺血性脑卒中患者和年龄、性别相匹配的无脑卒中的高血压患者和健康人为研究对象,探讨了组织型纤溶酶原激活物(tissuetype plasminogen activator,t-PA)第8个内含子Alu序列插入/缺失(I/D)多态性,β纤维蛋白原基因启动区-854G/A突变,缓激肽β<,2>受体基因启动子区-58T/C点突变,与缺血性脑卒中是否相关.该研究选择纤溶、凝血、血压调控系统三个缺血性脑卒中侯选基因,探讨了它们与缺血性脑卒中的相关性.缺血性脑卒中是多基因疾病,今后的研究工作应从多个侯选基因的相互作用方面,以侯选基因不平衡检验分析其作用模式,探讨多基因在缺血性脑卒中发病机制中的作用.
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作者
学术成果认领
学位信息：
中国协和医科大学北京协和医学院;中国医学科学院;清华大学医学部
临床医学
心血管内科学（博士）
2000年
分类号
R743.9
发布时间
2004-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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