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人血管内皮细胞生长因子受体Ⅱ(hVEGFR-Ⅱ/KDR)的表达及KDR启动子控制下rhTNFα基因治疗载体的构建

摘要研究人员总结国内外最新研究进展,以肿瘤生长的血管生成依赖性及正常组织和肿瘤组织表达KDR的差异性为理论依据,设计了两种抗肿瘤血管生成策略,具体研究内容如下:一、研制抗KDR基因工程人源Fab,并将其与人肿瘤坏死因子α衍生物在基因水平上交联,构建融合蛋白,用于肿瘤的导向治疗.这一复合体不仅导向肿瘤部位,封闭VEGFR,阻止肿瘤血管的形成进而抑制肿瘤生长,而且在肿瘤局部可直接杀伤肿瘤细胞.二、以自灭活的逆转录病毒pLXSN为载体,内皮细胞特异性KDR启动子控制下rhTNFα抗肿瘤血管生成基因治疗的研究.

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导师 朱迅
学位信息:
白求恩医科大学吉林大学白求恩医学部;吉林大学 基础医学 免疫学(博士) 2000年
发布时间 2004-04-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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