摘要为探讨端粒酶的激活和端粒序列的变化在肾癌发生、发展中的意义及对肾癌治疗的价值,该实验采用端粒重复序列扩增-酶联免疫吸附(TRAP-ELISA)法检测25例肾癌组织(实验组)及8例正常肾组织(对照组)的端粒酶活性,同时利用Southernblot法测定端粒平均长度,并进行了初步分析.为探讨端粒酶的ASON诱导肾癌RCZ细胞凋亡的机制,以PF-ASON作为实验组,随机引物作为对照组,仅加入培养基作为空白对照组,与肾癌RCZ细胞共同孵育,利用流式细胞免疫荧光技术检测实验组与对照组3种凋亡相关基因bcl-2、Fas、ICE的蛋白表达量.
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