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摘要物种的生态位包括其所占有的物理空间、生物群落中的功能地位和对环境的要求的总和。在雌雄异株植物生态位分化的研究中，大多关注的是雌雄植株沿环境因子梯度尤其是胁迫梯度的空间分离。然而，并不是所有的雌雄异株物种都表现出性别间的空间分异。由于生长动态中的性别二态性，生态位差异仍可能通过时间生态位实现。性别二态性是指雌雄异株植物在形态、生理和行为特征上存在差异，这是由于雄性个体和雌性个体对资源的需求不同（特别是生殖过程中的资源需求不同）造成的。雌雄个体的物候学、植株大小和开花等性状受到繁殖适应性选择，但是由于植物营固着生活，两性间是否存在生态位的分化仍存疑，假设存在两性生态位分化，那么它们之间生态位的分化程度也尚不明确。<br>　　为验证植物是否具有性别间的生态位分化及具有何种生态位的分化，我们以雌雄异株的草本植物心翼酸模（Rumex hastatulus Baldw.）为材料进行了雌雄异株植物两性间的生态位分化研究。我们通过对心翼酸模植株进行高低胁迫处理探索雌雄异株植物在性别二态性上的表型可塑性，同时对心翼酸模进行了性别内和性别间的竞争实验以检验雌雄异株植物在资源需求和竞争相互作用上的差异。为验证心翼酸模雌雄互逆的株高二态对繁殖适应性的影响，本研究还进行了花粉散布实验研究株高的增加是否有利于花粉的散布。<br>　　本文的目的是通过对雌雄异株植物性别二态性的表型可塑性和繁殖适应性的研究，结合不同营养状况和性别竞争之间的雌雄差异，为雌雄异株植物的生态位分化和Jack Sprat作用提供证据。主要的研究结果如下:<br>　　一.心翼酸模的性别二态性对营养条件不敏感，表型可塑性相对较小。为了研究不同营养条件对性别二态性表达动态的影响，本研究在温室条件下分别对心翼酸模进行了高胁迫和低胁迫处理的盆栽实验。结果表明，两性在植株高度、开花时间和生物量分配上存在差异，但这些性别二态性的方向和程度在不同的营养条件下是具有稳定性的。<br>　　二.开发了一对性别特异性的遗传标记，为研究两性间生态位分化提供了强有力的分子工具。为了更好地探究雌雄异株植物性别二态性背后的资源需求差异和生态意义，我们开发了13对多态性的遗传标记，其中一对为性别特异性遗传标记。这对性别特异性标记可以对未开花的心翼酸模进行性别鉴定，为接下来进行营养生长时期的雌雄差异研究提供了强有力的分子工具。<br>　　三.在水培实验中，研究发现雌雄异株植物在性别内的竞争比性别间的竞争更激烈。利用新开发的性别特异性遗传标记，水培实验研究了性别内和性别间竞争对死亡率、营养性状和生殖性状的影响。性别内竞争和性别间竞争不同程度地影响了生活史的各阶段（特别是繁殖阶段）的死亡率和大部分性状，处于性别内竞争的植物比处于性别间竞争的植物具有更小的生物量、存活率及开花率。水培实验结果表明性别内的竞争比性别间的竞争更强，且雌性在性别间竞争的获益要大于雄性。<br>　　四.摆放实验说明雌雄的株高二态互逆现象有利于花粉的散布，具有繁殖适应功能。利用我们新开发的多态性引物，我们温室中进行了摆放实验用以检验雄株的株高二态的繁殖适应功能。结果显示，在相同风力环境中雄性植株越高其子代数量越多，这可能是株高的增加有利于花粉的散布，从而实现更高的成功交配概率造成的。花粉散布源的高度与交配成功率之间存在一定的正相关，雄性酸模植物的株高很可能是交配竞争引起的性选择结果。<br>　　综上所述，雌雄异株植物的性别二态在不同环境下具有稳定性，这种稳定的性别二态是繁殖适应选择的结果。通过性别特异性遗传标记，我们检测到雌雄个体在资源需求和性别竞争相互作用上也具有差异。我们的研究结果说明雌雄异株植物在性别间具有时间生态位分化和资源需求分化，为“Jack Sprat假说”提供了证据。雌雄异株植物性别间的生态位分化在我们的研究中得到了验证，但生态位分化是性别二态性的原因或结果仍未完全得到解决。