换一批摘要手足口病是一个极具危害性的病毒性传染病，在我国每年都有数百万的受害者。手足口患者多为5岁以下婴幼儿，表现症状主要是手部、足底、口腔和肛门周围皮肤出现疱疹并出现发热。手足口病的传染性较强，成人虽然一般不患该病，但可以是隐形感染者。EV71是引发手足口病的病原体之一，与其它同家族的病毒不同，它感染的患者有较高的向重症发展的可能，导致神经性肺水肿等症状，甚至死亡。目前没有特异性抗EV71病毒的药物。EV71的2C解旋酶参在病毒生命周期扮演着诸如免疫逃逸、病毒脱壳、RNA复制等重要角色，具有重要的研究价值。丙型肝炎的药物和治疗方案证明解旋酶是一个有效的药物靶点。以2C蛋白结构为基础的药物开发将为治疗手足口病提供新的思路。<br> 本课题通过表达，纯化2C蛋白的可溶片段，优化结晶条件，尝试建立以晶体结构为基础的药物开发体系。本研究利用纯化的2C蛋白及其结构信息，采用thermalshift和虚拟筛选等手段，寻找结合2C蛋白的小分子。本研究发现多个小分子均能降低蛋白的Tm值，其中小分子P12170215G04的作用尤其显著。分子对接分析发现该小分子能够占据2C蛋白的多聚位点，它的作用可能是通过抑制2C蛋白的多聚化抑制2C解旋酶活力。
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