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摘要目的:<br>　　探讨部分肠内营养(partialenteralnutrition，PEN)联合中药对克罗恩病(Crohn''sdisease，CD)临床疗效评价，旨在为克罗恩病提供新的治疗思路。<br>　　方法:<br>　　回顾性分析2019年1月至2020年12月于广东省中医院芳村脾胃病科住院克罗恩病患者的临床资料，选取其中使用部分肠内营养联合中药治疗及类克治疗患者，遵循纳入及排除标准，收集相关临床资料，包括性别、年龄、疾病行为等一般资料，三大常规、肝功能、肾功能、ESR、CRP、结肠镜等相关检查结果，并对患者进行Best-CDAI评分，进行数据录入;最后应用统计软件SPSS21.0对所收集的数据进行了统计学处理，得出结论。<br>　　结果:<br>　　1.一般资料方面:共收集CD病例15例，其中使用PEN联合中药8例，使用英夫利昔单抗7例。在性别分布上，PEN联合中药组患者主要为男性，占62.5％;英夫利昔单抗组男性占85.7％，女性14.3％。年龄分布上，PEN联合中药组的平均年龄为34岁，英夫利昔单抗治疗组的平均年龄为35岁;在病变范围方面，两组患者的主要病变部位都在回结肠，其中PEN联合中药组回结肠型占比为87.5％，而英夫利昔单抗组占比为100％;在疾病行为方面，PEN联合中药组合并有狭窄的占比为12.5％，英夫利昔单抗组合并狭窄的占比为85.7％。<br>　　2.安全性评估方面:PEN联合中药治疗组，在治疗前后评估的安全性指标有WBC、NEUT、LYM、尿潜血、尿白蛋白、粪便白细胞、粪便红细胞、粪便潜血、ALT、AST、ALP、GGT、TBI、LDBIL、Cr、eGRF等，对这些指标进行前后比较，均无统计学差异(P＞0.05)，英夫利昔单抗(Infliximab，IFX)组治疗方面，治疗前后评估的安全性指标有WBC、NEUT、LYM、尿潜血、尿白蛋白、粪便白细胞、粪便红细胞、粪便潜血、ALT、AST、ALP、GGT、TBI、LDBIL、Cr、eGRF等，前后比较均无统计学差异(P＞0.05)，组间比较方面，两组治疗后尿白细胞对比有统计学差异(P＜0.05)，其余评估的安全性指标无统计学差异。<br>　　3.营养指标评估方面:PEN联合中药组方面，治疗前后评估的指标中，HCT结果提示有统计学差异（P＜0.05);英夫利昔单抗组方面，治疗前后评估的指标中Hb、ALB有统计学差异（P＜0.05），组间比较方面，两组治疗后各营养指标比较无统计学差异（P＞0.05）。<br>　　4.疗效性评估方面:PEN联合中药组方面，治疗前后评估的指标中BEST-CDAI、SES-CD有统计学差异（P＜0.05)，英夫利昔单抗组方面，治疗前后评估的指标中BEST-CDAI有统计学差异（P＜0.05）;在降低BEST-CDAI方面，PEN联合中药组治疗后总有效率为100％，类克组治疗后总有效率为85.7％，组间比较显示无统计学差异（P＞0.05）。<br>　　结论:<br>　　PEN联合中药治疗CD具有良好的安全性，可以改善CD患者的营养状况及疾病活动度，并且有促进黏膜愈合的趋势。