换一批
换一批摘要目的:①通过nm23-H1的转化及分别导入Tca8113、BcdCD885、ACC-M细胞株,建立稳定、高效、低毒的传染方法.②观察nm23-H1对Tca8113、BcaCD885、ACC-M细胞株侵袭转移能力及细胞骨架的影响.③探讨nm23-H1对Tca8113、BcaCD885、ACC-M细胞株化疗增敏作用.材料和方法:①利用基因转化技术,制备高纯度的nm23-H1真核表达质粒.②利用阳离子脂质体介导的转染技术,完成转染方法的建立.③利用免疫组化技术,检测转染前后的NDPKA的表达.④利用transwell小室和冲刷实验,观察转染前后细胞的侵袭、粘附、趋化运动能力的变化.⑤利用激光共聚焦显微镜,完成对细胞骨架的观察.⑥利用MTT方法,观察转染前后化疗敏感性的变化.结论:①成功建立了nm23-H1真核表达质粒高效、安全、低毒的转染方法.②nm23-H1在抑制肿瘤细胞转移方面具有显著作用.③nm23-H1基因具有保持肿瘤细胞中微管网络的稳定的作用.④nm23-H1可能通过特异性地影响细胞内的能量交换过程来达到CDDP化疗增敏的效果.
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