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摘要认知和探索地球上的生物多样性是有史以来最重要的科学问题之一。进入十一世纪，分子生物学技术被广泛应用分类学研究领域，导致越来越多经典分类学所界定的名义物种被发现实际包含多个物种，即隐存种。这一现象在淡水鱼类等未受到足够分类学关注的低级生物类群中被人为加剧。整合分类学研究方法的运用，加速了隐存物种多样性探索的进程，也在最大程度。也反映了真实的生物多样性。整合分类学对隐存种多样性的揭示也将对保护生物学、生物地理学、进化生物学等诸多学科产生深远的影响。隐存种间形态学特征的相似或相同是由形态学减速现象所导致，而表型易塑性也深刻影响着隐存种多样性的识别。已有研究表明，环境选择压力对于物种间形态差异的形成具有重要的作用。因此，通过整合分类学对具有不同遗传学分化程度的分类单元问形态差异进行分析，将有助于理解隐存种间形态差异的产生基础。<br>　　拟鲿属鱼类是东亚特有的中小型鱼类，物种繁多，迄今为止己描述发表物种70种，且绝大多数仅依靠形态特征予以描述。其形态保守、种下表型变异多等特点制造了诸多分类学混乱和争议物种。此外，该属在我国主要分布于南方地区各水系，区域内自中生代以来发生的多次大规模造山运动，形成了世界范围内复杂的地质地貌景观，对淡水鱼类多样性格局产生重要影响。已有诸多研究表明，历史文献所记载的广泛分布的拟鲿属物种实际包含有多个物种或包含有多个遗传谱系，显示出拟鲿属物种多样性被严重低估。这些原因也让拟鲿属成为隐存种多样性研究的理想实验材料。本论文以拟鲿属为研究对象，在大规模采集样本的基础上，基于整合分类学的研究方法，对拟鲿属隐存物种多样性予以揭示。并结合研究结果，从多学科角度探讨整合分类学的科学意义。所得主要结论如下:<br>　　1.在物种编目方面，经系统整理后拟鲿属共包含有效物种43种，其中35种在中国有分布，特有种为24个，包括本论文在检视原始文献和模式标本的基础上结合整合分类学研究结果所恢复物种有效性的似拟鲿Tachysurussimilis(Nichols，1926)，长臀拟鲿Tachysurusanalis(Nichols，1930)，方氏拟鲿Tachysurusfangi(Wu，1930)，卢氏拟鲿Tachysurus，lui(Tchang&Shih，1934)等物种。此外，本论文对大多数拟鲿属物种的分布范围予以修正。<br>　　2.在生物多样性评估方面，拟鲿属全部有效物种中至少有14个物种为复合种，即内部包含多个隐存种。在不同的界定标准或物种概念下，共计20至35个物种尚未被描述，占已知物种数目的47-81％。这些隐存种除包含在喜柄息于溪流生境、易发生分化的物种如白边拟鲿、盎堂拟鲿、短须拟鲿、切尾拟鲿内，也存在于主要栖息于江河干流、分布广泛的物种，如粗唇拟鲿、光泽拟鲿、瓦氏拟鲿，充分显示出拟鲿属鱼类的物种多样性被严重低估的事实。<br>　　3.在隐存种分化机制方面，异域物种形成是驱动拟鲿属内隐存种分化的主要机制。我国南部地区复杂的地质地貌景观是导致拟鲿属内隐存种广泛存在的重要原因，武夷山、天目山.黄山、罗霄-幕府山、南岭-苗岭和武陵山等山脉所形成的“盆山体系”将我国华南地区划分为多个导致隐存种分化的地理亚单位。地质活动和古气候特征共同实现拟鲿属内现今隐存种多样性分化与分布格局。<br>　　4.在隐存种形态差异形成上，对广义白边拟鲿和义盎堂拟鲿的研究显示隐存种之间的形态差异累积与分化时间关联性较弱，而与隐存种间环境差异及隐存种的分布范围这两个因素关联性强:对广义粗唇拟鲿和广义切尾拟鲿的研究则显示趋同进化是隐存种栖息于相似生态位并保持形态相似性的重要原因。这些结果共同表明环境选择压力是影响隐存种间形态差异的重要因素。同时，据推测环境因素也是拟鲿属内未发生明显遗传分化的地理种群以及杂合种群具有表型易塑性的重要原因。<br>　　5.在生物地理学方面，对切尾拟鳞.短须拟鳞种组的系统发育研究佐证了地质学研究所提出的现代长江形成主要受中新世早期我国地势由东高西低向西高东低转变这一地质构造运动影响的相关论断;也揭示了长江水系同珠江、东南独流入海河两个水系间均存在历史联系，且具有长期性和多次性等复杂特点。<br>　　6.在拟鲿属起源和属内分化上，拟鲿属与分布于东南亚地区的透明鳞属、仿鳞属、唇齿鳞属、拟鲮属等属有着较近的亲缘关系，并于第三纪早期与近缘属发生分化。据信东亚特殊的地理和水文环境所形成的选择压力导致了拟鲿属演化产生圆形尾鳍、极大体型、极多脊椎骨和臀鳍条数目等不同于近缘属的特有性状。依据系统发育关系和形态特征，拟鲿属至少可被划分为8个种组一一胸鳍外缘是否光滑、颌须长度、臀鳍条数目和花纹体色等形态特征可作为种组间鉴别特征。