摘要转基因动物乳腺定位表达模型建立的前提条件是构建乳腺定位高效表达载体.为此,我们将人bcl-2和c-myc基因组DNA分别与大鼠乳清酸蛋白(WAP)基因5'调控序列和SV40polyA3'端侧翼序列融合,构建了pWAP-bcl-2-SV40polyA(pWBS)和pWAP-c-myc-SV40polyA(pWCS)二个乳腺定位表达载体.我们为了制备乳定位表达的bcl-2和c-myc转基因小鼠.载体pWBS用Bg1II+Sa1I酶切、pWCS用BglII+BamHI酶切,回收并纯化后,作为目的基因,通过显微注射方法导入小鼠受精卵的雄原核.
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