• 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

医学文献>>
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批

探讨STEMI行pPCI患者GP Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂静脉使用时程差异的疗效影响

摘要研究背景:ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的主要病因是斑块破裂和血栓形成造成急性冠脉闭塞。GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂(GPI)高效抑制血小板聚集,主要用于STEMI伴高血栓负荷及无复流/慢血流。STEMI行原发性经皮冠状动脉介入治疗术(pPCI)后GPI治疗的持续时程存在争议。短期GPI输注在适应症人群中的疗效证据有限。<br>  第一章<br>  研究目的:短期和长期GPI输注对STEMI行pPCI患者临床预后的疗效影响。研究方法:纳入2016年7月至2021年1月行pPCI并使用静脉替罗非班的STEMI患者314例,分为短时程(<24h)和长时程组(≥24h),术后随访3月。主要终点为主要不良心血管事件(MACE:包括心源性死亡、非致死性心肌梗死、靶血管血运重建和非致死性卒中),安全终点为心肌梗死溶栓试验定义的出血事件。采用生存分析比较两组3月无MACE生存率。<br>  研究结果:两组中位替罗非班使用时间分别为12和24小时。两组患者住院期间MACE发生率(4.00%vs.4.27%,p=0.905)、出血事件(3.33%vs.1.83%,p=0.486)无显著差异。生存分析提示术后3月无MACE生存率相似(p=0.640)。高危亚组分析中,不同时程替罗非班使用的3月总MACE发生率在高血栓负荷亚组(6.61%vs.8.76%,p=0.520)和无复流/慢血流亚组(9.68%vs.12.68%,p=0.586)中均无明显差异。在高血栓负荷亚组中,相比于替罗非班短时程组,长时程组的CK-MB峰值水平较高(293.90[172.60-440.40]vs.220.85[136.05-370.50],p=0.025)且术后左室舒张末径较宽(48.00[46.00-52.00]vs.47.00[44.00-49.00],p=0.006),但脑钠肽/脑钠肽前体(BNP/NT-ProBNP)峰值水平≥10倍上限值比例却低于短时程组(27.52%vs.38.64%,p=0.047),多因素模型调整其他变量后,长时程替罗非班使用与较低的BNP/NT-ProBNP峰值水平显著相关。<br>  研究结论:短时程GPI使用对行pPCI的STEMI患者的心血管预后较长时程组无差异。长时程GPI使用可以改善高血栓负荷STEMI患者的急性期心功能。<br>  第二章<br>  研究目的:短期和长期GPI输注对STEMI行pPCI患者冠脉微循环的疗效影响。<br>  研究方法:纳入2019年至2021年行pPCI、使用静脉替罗非班并行术后心肌灌注超声检查的STEMI患者共57例,分为短时程(≤12h)及长时程组(>12h)。主要终点为微循环灌注评分指数(MPSI),次要终点为室壁运动评分指数(WMSI)及左室重构指数(LVMI)。<br>  研究结果:两组中位替罗非班使用时间分别为11和22.75小时。罪犯血管MPSI无差异(1.00vs.1.00,p=0.651),罪犯血管WMSI未见显著差异(1.57vs.1.50,p=0.634),LVMI相近(114.51vs.115.24,p=0.245)。<br>  研究结论:短时程与长时程GPI使用对STEMI行pPCI患者冠脉微循环的疗效相似。<br>  总结论:对STEMI行pPCI患者:在临床预后方面,短时程与长时程GPI输注的疗效相似,但长时程使用可以改善伴高血栓负荷患者的急性期心功能;在冠脉微循环方面,小样本研究结果提示短时程与长时程GPI的疗效相似。

更多
广告
  • 浏览0
  • 下载0

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷