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摘要目的:<br>　　通过大鼠试验验证MCC950可以减少蛛网膜下腔出血后早期脑损伤过程中的脑组织水肿及细胞凋亡，改善神经功能预后。<br>　　方法:<br>　　1.采用颈内动脉穿刺法构建SD大鼠SAH模型;<br>　　2.将成年雄性SD大鼠随机分成4组:假手术组、SAH+生理盐水组、SAH+10mg/kg MCC950组以及SAH+20mg/kg MCC950组;于构建SAH模型1h后对大鼠实施MCC950干预;观察并记录72h内各组大鼠的死亡率;<br>　　3.选取造模24h和72h后作为观测点，对大鼠采用改良Garcia评分判断神经功能损害程度;采用Sugawara改良评分评价蛛网膜下腔出血等级;测定脑组织含水量;采用TUNEL法测定细胞凋亡指数。<br>　　4.对各组试验结果进行统计学分析，评价药物干预对早期脑损伤的保护效果。<br>　　结果:<br>　　在造模24h和72h后，与假手术组相比，SAH组大鼠死亡率、脑组织出血量、脑组织含水量、海马CA1区神经细胞凋亡指数都显著增加，神经功能学评分显著降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）;与生理盐水组相比，MCC950对大鼠蛛网膜下腔出血后的死亡率、脑组织的出血量没有显著改善，差异不具有统计学意义（P＞0.05）,MCC950对大鼠神经功能学评分、脑组织水肿程度、海马CA1区神经细胞凋亡指数有明显改善，差异具有统计学意义（P＜0.05）;与低剂量的MCC950相比,高剂量的MCC950对大鼠脑组织水肿程度及海马CA1区神经细胞凋亡指数有明显改善作用，差异具有统计学意义（P＜0.05）。<br>　　结论:<br>　　MCC950在大鼠实验性SAH后早期脑损伤过程中发挥了神经保护作用，能有效减轻脑水肿，减少脑组织细胞凋亡，改善神经功能评分。