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摘要真菌感染一直严重威胁着人类的健康，其中浅表真菌感染具有发病率高、有传染性、易复发等特点，会出现局部脱屑以及极度瘙痒;而侵袭性真菌感染常常危及生命。目前广泛使用的大部分抗真菌药物是老药，真菌耐药性不断加强，导致现有药物达不到临床需求，因此新型抗真菌药物的研发具有重要意义。本文选取了广泛使用且价格便宜的唑类和烯丙胺类的抗真菌药物为母体设计合成新型抗真菌药物，具体研究内容包括以下几个部分:<br>　　第一章:本章介绍了浅表真菌感染和侵袭性真菌感染，以及治疗真菌感染所面临的问题，介绍了治疗真菌感染性疾病的作用靶标;总结了治疗真菌感染性疾病药物的研究现状、研究进展以及存在的主要问题，最后介绍了本论文的选题依据和创新点。<br>　　第二章:本章在咪唑类抗真菌药物母体结构的基础上进行分子设计，保留了其主要的药效团，通过亲核取代反应合成了7个新型咪唑类候选化合物。并对其进行了 1HNMR、13CNMR结构表征;对部分化合物培养了单晶并进行了晶体结构测试;对合成的新型咪唑类化合物进行了抑菌活性测试，测试结果表明:与特比萘芬和咪康唑对比，7个化合物均具有明显的抑菌活性，其中有3个化合物具有很强的抑菌活性，是新型抑菌药物进一步开发研究的潜在候选化合物。<br>　　第三章:本章为了探究新型咪唑类化合物的构效关系，将其与靶标蛋白羊毛甾醇-14α-去甲基酶进行了分子对接，从分子学水平探讨了化合物与靶标蛋白的结合模式，分析了其作用区域及主要的作用力、关键氨基酸残基和重要基团。为了进一步探究分子对接结果的可靠性，结合第二章的晶体结构参数，分析对比了分子对接中小分子化合物的分子结构。本章构效关系的讨论为设计开发新型的抗真菌药物提供了重要的理论支持。<br>　　第四章:本章以苄胺类抗真菌药物为分子母体进行了分子设计，保留了其主要的药效团，通过亲核取代反应合成了6个新型苄胺类候选化合物。并对其进行了1HNMR、13CNMR结构表征;对部分化合物培养了单晶并进行晶体结构测试;对合成的新型苄胺类化合物进行了抑菌活性测试。测试结果表明:有4个化合物有明显的抑菌活性。<br>　　第五章:本章为了探究新型苄胺类化合物与靶标蛋白角鲨烯环氧化酶的作用机制，将其与靶标蛋白的活性位点进行了分子对接模拟，对小分子化合物与靶标蛋白的作用机制、关键结构和作用力类型进行了深入分析，分析对比了对接小分子与晶体结构获得的药物小分子结构的区别。结果表明，通过对苄胺类药物的分子设计研发较好活性的新型苄胺类抑菌药物是可行的，本章内容为设计开发该类抑菌药物提供了理论支持和重要思路。