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摘要目的:<br>　　观察参芪健心方治疗气虚血瘀证射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）患者的临床疗效，以及对生化指标、中医证候积分、NYHA心功能分级、6分钟步行距离（6MWT）、心脏彩超相关数值等指标的影响，客观评价参芪健心方治疗气虚血瘀证HFpEF的疗效及安全性。<br>　　方法:<br>　　以2021年12月至2022年12月为观察周期，选取60例均符合气虚血瘀证HFpEF诊断及辨证标准的患者，随机分为对照组及治疗组各30例，患者均源自安徽中医药大学第一附属医院心内科住院或门诊患者。对照组予以西医规范治疗，治疗组在对照组治疗方案基础上加用参芪健心方，疗程8周。比较两组患者治疗前后氨基末端B型钠尿肽（NT-proBNP）、左心房前后径（LADs）、左心室舒张末期内径（LVDd）、中医证候积分（表见附件1）、NYHA心功能分级、6分钟步行距离实验（6MWT）等指标的变化。<br>　　结果:<br>　　1.两组患者一般情况、生命体征、基础疾病、血常规、肝肾功能比较无显著差异（P＞0.05）。<br>　　2.NT-proBNP:治疗后两组NT-proBNP水平均显著降低（P＜0.01）;且治疗组降低更明显，组间比较有显著统计学差异（P＜0.01）。<br>　　3.NYHA心功能分级:治疗后，相比于对照组（26.67％）,治疗组NYHA心功能分级改善总有效率（70.00％）更高，组间比较有显著统计学差异（P＜0.01）。<br>　　4.6MWD:治疗后两组6MWD均较前提高;且治疗组提高更明显，组间比较有显著统计学差异（P＜0.01）。<br>　　5.LVDd、LADs:治疗后两组LVDd、LADs值较治疗前无明显变化（P＞0.05）且治疗后两组LVDd、LADs值相互比较无明显统计学差异（P＞0.05）。<br>　　6.中医证候积分:治疗后两组中医证候积分均显著降低（P＜0.01）且治疗组低于对照组，组间比较有显著统计学差异（P＜0.01）。<br>　　7.安全性评价:两组患者观察期间均未发现明显不良反应。<br>　　结论:<br>　　参芪健心方对气虚血瘀证HFpEF患者的临床疗效明确，能显著改善患者临床症状，降低NT-proBNP水平，降低中医证候积分，改善心功能，增加运动耐量，提高生存质量，具有良好的安全性。