换一批摘要该实验采用大鼠全脑缺血耐受模型研究脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体(TrkB)在脑缺血耐受中的作用及机制.结果提示,BDNF及其受体能够保护某些特定的神经元抵抗缺血性损伤,其机制可能是通过抑制iNOS的表达,减少神经元的氧化性损伤,也部分地通过降低fas/bax蛋白,增加bcl-2而抑制细胞凋亡.海马CA1区缺血耐受不全依赖于BDNF的水平.
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摘要该实验采用大鼠全脑缺血耐受模型研究脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体(TrkB)在脑缺血耐受中的作用及机制.结果提示,BDNF及其受体能够保护某些特定的神经元抵抗缺血性损伤,其机制可能是通过抑制iNOS的表达,减少神经元的氧化性损伤,也部分地通过降低fas/bax蛋白,增加bcl-2而抑制细胞凋亡.海马CA1区缺血耐受不全依赖于BDNF的水平.
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