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VEGF及受体在HL-60、Raji细胞系的表达以及ATRA、Na<,2>SeO<,3>对其的影响

摘要恶性肿瘤的生长必须依赖于血管新生.最近的报道表明,在多种恶性血液病中存在着显著的血管新生,及其正性调控因子-血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平的升高.血管新生及其调控因子与恶性血液病的发生、演变和预后密切相关.抑制VEGF及其受体在肿瘤细胞的表达,有可能抑制肿瘤的生长,当前抗血管新生治疗已渐成为恶性血液病治疗的一个新的研究热点.该研究结果说明,恶性血液肿瘤细胞系HL-60和Raji细胞中存在VEGF-mRNA表达,两种细胞具有分泌VEGF的能力,并可将VEGF分泌到细胞外基质微环境中,在细胞表面有VEGF-R的表达,恶性血液肿瘤中存在VEGF的自分泌途径.ATRA、Na<,2>SeO<,3>可抑制白血病细胞VEGF及其受体的表达,故它们可从VEGF途径抑制血管新生,从而抑制肿瘤的生长.有关以上药物抑制VEGF及其受体表达的机制有待进一步阐明.

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