换一批摘要我们利用MSCs有分化形成肌细胞的潜力,将带有增强型绿色荧光蛋白(enhance green fluorescent protein,EGFP)标记的真核表达的双顺反子质粒载体pIRES2-EGFP-MyoD转染进MSCs,使其分化为成肌细胞,并将MSCs和成肌细胞扩增后分别局部植入Cardiotoxin造成的肌损伤组织中,观察MSCs和成肌细胞对肌损伤的修复作用,从而为加速损伤部位肌肉组织再生和修复、减少伤残率提供一条新的途径.总之,该实验首先成功地构建了质粒载体PIRES2-EGFP-MyoD,并将其成功地转染进了MSCs,使MSCs在MyoD的调控下分化为成肌细胞,并观察了MSCs和成肌细胞对肌损伤的修复作用,初步探讨了其修复的机制,旨在为肌损伤修复提供新的思路,为干细胞组织工程的研究奠定基础,对肌损伤修复有一定的理论指导意义和潜在临床应用价值.
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