摘要该文系统地介绍了桑白皮的鉴别方法、药理作用、化学成分,并重点介绍了桑白皮中的活性物质桑根酮C、D的药理作用、物理化学性质、结构鉴定和分离分析方法.测定了桑白皮中桑根酮C、D的含量分别为2.955mg/g桑白皮、2.429mg/g桑白皮.然后对桑根酮C、D的分离精制工艺进行了深入、系统地研究,提出了分离和精制桑根酮C、D的新工艺,此工艺分为三个工序:溶剂浸取、溶剂萃取、柱层析.针对此工艺,重点考察了各工序的操作参数.在溶剂萃取工序中,重点考察了萃取溶剂的种类、用量、萃取次数对杂质去除率及桑根酮C、D损失率的影响,从而确定了溶剂萃取工序的最佳操作参数.在柱层析工序中,重点考察了各种固定相(酸性氧化铝、硅胶、聚酰胺、凝胶、C18键合硅胶及苯基键合硅胶)对桑根酮C、D的分离性能的影响,并用硅胶、聚酰胺两种固定相时,对洗脱剂、洗脱方式、床层堆密度、上样量进行了深入研究,同时在理论的指导下,研究了硅胶柱层析的放大问题. 考虑到通过溶剂浸取的方法从桑白皮中提取桑根酮C、D需耗费大量有机溶剂,而桑根酮C、D具有酸性,可溶于碱性水溶液,在该文的最后,对碱液法从桑白皮中提取桑根酮C、D的可能性进行了探讨,首先研究了桑根酮C、D在不同种类、不同浓度的碱液中的稳定性,得到了桑根酮C、D在碱液中的降解速度方程,然后考察了碱种类、浓度、用量、处理时间、提取次数、提取温度,盐酸酸化的pH对碱液法提取桑根酮C、D的提取率的影响.
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