换一批摘要在先前研究的基础上,我们以具有FAF受体拮抗活性的2,4-二芳基-1,3-二硫戊环类化合物的结构为基本骨架,利用生物电子等排原理以氧原子替换3位的硫原子,并在其2位芳环上引入已知iNOS抑制剂的活性基团,设计合成了2,5-二芳基-1,3-氧硫戊环类三个系列共计25个目标化合物,目的是要合成一类既拮抗PAF受体又抑制iNOS的双重抑制剂.所有目标化合物均为新化合物,其结构均经IR、<'1>HNMR及MS确证.从药理实验结果初步总结了该类化合物的构效关系,为今后的化合物设计提供了一定的参考价值.
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