换一批摘要低毒高效抗癌药物是当前研究的热点之一.该论文研究吖嗪及S-四嗪化合物的络合作用及其生物活性,取得了如下创新的结果:(1)采用两条合成路线合成了19个S-四嗪化合物,其中7个新化合物,首次发现3,6-二取代-S-四嗪具有抗癌活性.(2)合成了21个吖嗪化合物,发现吖嗪化合物具有一定的生物活性.(3)研究了吖嗪化合物与过渡金属盐络合作用,得到了10个新吖嗪配合物.(4)研究了S-四嗪化合物与过渡金属盐络合作用,得到了14个S-四嗪配合物,其中13个是新化合物;(5)研究了S-四嗪化合物与稀土硝酸盐的络合作用,得到了2个新化合物,并得到了Ce(Ⅲ)配合物的单晶.(6)采用了核黄素-蛋氨酸光照法(NBT法)、DMSO(二甲基亚砜)法测定了超氧阴离子自由基(O<,2><'->)的清除活性.
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