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摘要该论文以吡啶为催化剂,用聚乙二醇单甲醚(Methoxy poly(thylene glycol),MPEG)和对甲苯磺酰氯在N<,2>保护下,合成了对甲苯磺酰基MPEG(MPEG-OTs),并确定了合理的吡啶用量(即吡啶与MPEG的物质的量之比为7.5:1)和反应时间(12hr).再根据Gabriel法,在邻苯二甲酰亚氨钾盐和水合肼的作用下,将MPEG-Ots转化为MPEG-NH<,2>,最后产物用二氯甲烷/乙醚混合液重结晶三次,重结晶产物的测定表明该实验室成功合成了产率为60﹪,结晶纯的MPEG-NH<,2>.该文以对氨基苯甲酸为原料,在亚硝酸作用下,生成酸式重氮化的氯化物,再与叠氯钠反应合成叠氮苯甲酸,用乙醇水溶液(乙醇:水=6(v):4(v))对产物重结晶三次,得到产率为77﹪,结晶纯的对叠氮苯甲酸.接着对叠氮苯甲酸与该文上一步合成的MPEG-NH<,2>作用,合成了光活性的对叠氮苯甲酰氨基酸乙二醇单甲醚(4-azidobenzoylimino-monomethoxy-poly(ethylene glycol),ABIMPEG).产物经红外光谱、核磁共振和紫外吸收分析,证明合成了ABIMPEG,产率为72﹪.并且确定了偶联剂为1,3-(3-二甲氨基丙基)-乙基碳二亚胺(1,3-(3-dimethylaminopropyl)ethylcarbodiimide,EDC).最后采用同步法在紫外辐射下,直接在聚砜膜表面接枝了MPEG,确定了同步法接枝工艺为:(1)接枝用ABIMPEG的浓度为3mg/cm<'2>;(2)N<,2>保护下,40℃孵化5hr;(3)湿态条件下,紫外辐照50min.水接触角分析和蛋白质粘附实验表明聚砜膜表面接枝MPEG后亲水性大大提高,蛋白质粘附量明显降低.最后采用二步法,先在紫外辐照下将对叠氮苯甲酸固定于聚砜膜表面,再利用Az的-COOH与MPEG-NH<,2>的-NH<,2>作用生成酰胺键将MPEG接枝在聚砜膜表面.水接触角分析表明,接枝后的聚砜膜表面亲水性大大提高.利用X-射线光电子能谱确定了聚砜膜表面的同步法接枝率为20.8﹪,二步法接枝率为10.2﹪;运用原了力显微镜(Atomic Force Microscope,AFM)技术对接枝前后聚砜膜表面形貌进行了分析,结果显示同步法和二步法在聚砜膜表面接枝的MPEG层在形态和相对模量(the relative modulus)都存在明显的不同,说明用同步法在聚砜膜表面产生了分枝的PEG刷层,而应用二步法在聚砜膜表面产生了单层PEG刷层.