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摘要该研究由以下几个部分组成:一、抗肿瘤药物复合磷酸钙骨水泥理化性能及体外缓释的研究.研究抗肿瘤药物复合磷酸钙骨水泥的固化过程和理化等性能.研究表明以5％比例将As<,2>O<,3>和MTX粉末与CPC复合较适合临床应用要求.二、抗肿瘤药物复合骨水泥体外缓释的研究.研究表明:缓释后As<,2>O<,3>和MTX复合CPC骨水泥的力学强度均有所增强.三、As<,2>O<,3>白蛋白微球的构建及其性能研究.为了能使As<,2>O<,3>药物复合骨水泥能达到更好的缓释效果,同时希望缓释后的微孔有助于骨长入过程,通过乳化热固化的原理构建了As<,2>O<,3>白蛋白微球,并进行理化性能研究.四、As<,2>O<,3>白蛋白微球复合CPC骨水泥的构建和性能研究;研究表明As<,2>O<,3>白蛋白微球(1％)与CPC骨水泥复合是较为合适的比例.单纯As<,2>O<,3>白蛋白微球缓释是As<,2>O<,3>微球与CPC复合后释药速度的9.22倍.As<,2>O<,3>白蛋白微球复合CPC骨水泥缓释后力学强度有所增强.五、抗肿瘤药物复合骨水泥对肿瘤细胞的抑制作用.比较了三氧化二砷(As<,2>O<,3>)、甲胺碟呤(MTX)、表阿霉素(EPI)对多种实体瘤细胞的抑瘤作用.证实As<,2>O<,3>在6.25ug/ml对多种实体瘤细胞具有50％的抑瘤率.将含1％As<,2>O<,3>白蛋白微球CPC骨水泥在体外缓释系统中的d2、d5及d7天的缓释液作用于培养的骨肉瘤细胞证实其具有很好抑瘤作用.六、药物复合CPC对于脊髓功能影响的研究.观察As<,2>O<,3>白蛋白微球复合CPC骨水泥、As<,2>O<,3>白蛋白微球和MTX复合CPC骨水泥对脊髓功能的影响.研究表明As<,2>O<,3>白蛋白微球复合CPC骨水泥和MTX复合CPC骨水泥对脊髓功能影响较小,适合临床应用.七、药物复合CPC抗肿瘤作用的体现内研究;通过将As<,2>O<,3>白蛋白微球复合CPC骨水泥和MTX复合CPC骨水泥植入裸鼠肺癌模型,研究证实As<,2>O<,3>白蛋白微球复合CPC骨水泥具有较好的抑制肿瘤生长,诱导肿瘤凋亡的作用.该研究创新点:1、探讨了抗肿瘤药物复合CPC骨水泥用于脊柱肿瘤的可行性;2、首次合成了As<,2>O<,3>白蛋白微球,具有广泛的临床应用前景;3、首次将As<,2>O<,3>白蛋白微球与CPC复合并进行了将其用于脊柱肿瘤的基础研究.