摘要我们选择抗癌宁作为抗癌药物,用分子生物学技术、生物学技术及免疫技术,探讨抗癌宁对卵巢癌细胞活性的影响及药物作用机制.旨在选择一种抗肿瘤作用强、毒性小的药物,为临床应用提供科学依据.我们将抗癌宁A药(抗癌宁Ⅰ号)和E药(抗癌宁Ⅱ号)作为抗肿瘤药物,同时选择卵巢癌高转移株和低转移株作为靶细胞,采用体外细胞培养技术,评价抗癌宁A药和E药对肿瘤细胞活性的影响,通过光学显微镜和电子显微镜对其药物作用以后形态学和超微结构的变化进行了观察.用免疫组化和RT-PCR方法对肿瘤细胞药物作用机制进行了探讨,结果显示,抗癌宁A药和E药对卵巢癌高转移株和低转移株的活性均有抑制作用,抗癌宁E药可协同顺铂提高抑制卵巢癌细胞增殖作用.形态学观察,肿瘤细胞在药物作用后,其形态均有改变.主要表现为细胞变圆,有的出现裂解和皱缩.电镜下观察,A药作用后的肿瘤细胞主要以坏死为主,E药作用后的肿瘤细胞主要以凋亡为主.抗癌宁A药作用二种肿瘤细胞对Survivin基因无明显抑制作用,抗癌宁E药作用二种肿瘤细胞抑制Survivin基因表达.综合实验结果,我们得出以下结论:1、抗癌宁A药物和E药物对肿瘤细胞卵巢高转移株(HO-8910PM)、卵巢低转移株(HO-8910)均有抑制作用.2、抗癌宁E药物对肿瘤细胞的抑制作用效果优于A药物.3、抗癌宁A药物对肿瘤细胞的抑制作用以坏死为主.4、抗癌宁E药物对肿瘤细胞的抑制作用以凋亡为主.5、抗癌宁E药物具有协同顺铂抑制肿瘤卵巢癌细胞作用.6、抗癌宁E药主要通过抑制Survivin基因的表达引起肿瘤细胞的凋亡,进而抑制肿瘤细胞的生长.
更多相关知识
- 浏览0
- 被引0
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文