换一批摘要氟喹诺酮类药物(洛美沙星、环丙沙星等)是近几年发展迅速和广泛使用的于临床的新一代广谱抗菌药,抗菌活性强、抗菌谱广、副作用小,用于治疗泌尿系统、呼吸道、前列腺等细菌感染的疾病,收到良好的效果.氟喹诺酮类药物具有α-酮酸结构,可与镧系离子(Ln<'3+>)结合,吸收外界给予的能量,再以能量转移的形式传给镧系离子(Ln<'3+>),使之发出特征荧光.检测该荧光强度即可测定氟喹诺酮类药物的含量.该论文通过研究镧系离子中的铽(Tb<'3+>),对洛美沙星、环丙沙星以及10种尚处于研发阶段的氟喹诺酮类药物的荧光增敏现象.建立了高专属性、高灵敏度、简便易行的氟喹诺酮药物的含量测定方法.同时考察了光照射、pH值、Tb<'3+>浓度、乙醇、甲醇、乙腈、TOPO、SDS、β-CD、HP-β-CD、放置时间等影响因素.检出限可达10<'-9>g/ml.并将该方法应用于尿样、血样、新药动力学研究和胶囊的分析.该论文还借助荧光光度法研究了β-CD、HP-β-CD与盐酸普鲁卡因包合特性,推断包合比均为1:1,包合常数分别为256、395L/mol;探讨了水、β-CD、β-CD-尿素、HP-β-CD等不同介质、不同介质浓度以及pH值对荧光增敏的影响.结果表明,盐酸普鲁卡因发生荧光增敏现象是因为环糊精的包合作用,增敏效果以HP-β-CD最好.我们认为,盐酸普鲁卡因分子结构中含有与羰基共轭苯环,电子云密度高,所以易被疏水空腔内电子云密度较高的β-CD包合;同时形成包合物后,盐普分子间相互碰撞机会减少,非辐射能量损失小,盐普在环糊精空腔中受到保护与屏蔽,减少了盐普与腔外环境中水分子、氧等猝灭剂的接触,因此,荧光强度增加.
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