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摘要该文全面研究和验证了藤黄酸对体外培养低分化人胃腺癌细胞株BGC-823、MGC-803,中分化人胃癌细胞株SGC-7901的生长抑制作用,对BGC-823裸小鼠移植瘤的生长抑制作用;和诱导人胃腺癌BGC-823裸小鼠移植瘤组织及体外培养人胃腺癌细胞MGC-803的凋亡作用.实验研究表明,藤黄酸均可抑制低分化人胃腺癌细胞BGC-823、MGC-803,中分化人胃腺癌细胞株SGC-7901和BGC-823裸小鼠移植瘤的生长并可诱导裸小鼠体内人胃腺癌BGC-823肿瘤组织和体外培养MGC-803细胞凋亡.1、藤黄酸对人胃腺癌的抑制作用1.1对体外培养人胃腺癌细胞的生长抑制作用研究藤黄酸对体外培养低分化人胃腺癌细胞株BGC-823、MGC-803和中分化人胃腺癌细胞株SGC-7901的生长抑制作用.倒置显微镜观测藤黄酸给药后细胞的形态学变化.1.2对人胃腺癌细胞BGC-823裸小鼠移植性肿瘤的生长抑制作用静脉注射藤黄酸对BALB/cA裸小鼠人胃腺癌细胞BGC-823移植性肿瘤的生长抑制作用.2、藤黄酸对人胃腺癌细胞BGC-823移植性肿瘤组织和体外培养人胃腺癌细胞MG-C-803的诱导凋亡作用2.1藤黄酸诱导人胃腺癌BGC-823裸小鼠移植瘤组织的凋亡作用研究BALB/cA裸小鼠分别皮下接种人胃腺癌细胞BGC-823,静脉注射藤黄酸数次后,采集新鲜瘤块组织,用琼脂糖电泳、Annexin-V/PI双染流式细胞术检测的方法检测凋亡的产生.2.2藤黄酸诱导体外培养人胃腺癌MGC-803细胞凋亡作用研究体外培养低分化人胃腺癌MGC-803细胞,1.50 μ M藤黄酸与MGC-803细胞共同孵育48h,收集细胞,采用HE染色、透射电镜技术、DNA含量检测和Annexin-V/PI双染流式细胞术检测藤黄酸对体外培养MGC-803细胞的诱导凋亡作用.2.3藤黄酸对低分化人胃腺癌细胞MGC-803的诱导凋亡机制研究采用免疫组化的方法检测藤黄酸对凋亡通路中相关基因bax,bcl-2蛋白表达的影响.