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摘要基因的正确表达对脑及其它器官的形成和发育起着重要作用,基因在不同时期内的特征表达将控制脑及各器官的正确形成和发生.为了研究胚胎早期发育过程中不同基因对脑发育的影响,我们克隆了两个在小鼠头部发育过程中脑特异表达的新基因:BSG5,BSG6.并对所克隆到的新基因的可能功能进行初步分析.我们采用了消减差异筛选法克隆到两个脑特异基因,将之命名为BSG5(Brain Specific Gene5),BSG6(Brain Specific Gene 6)基因.利用生物信息学的方法对克隆到的新基因进行序列分析和蛋白结构域的预测,以推测其可能的功能.同时,我们还采用了不同时期小鼠胚胎以及鸡胚做整体胚胎原位杂交的方法来研究新基因的表达情况.我们利用消减差异筛选方法得到的BSG5基因长度为2487bp,定位在小鼠的第15号染色体上.它与人的KIAA0628基因在氨基酸水平上有81.9﹪的同源性.对该基因的cDNA序列在NCBI上做blastn的分析,及与Genbank中的已知序列的比较,结果证实BSG5为一新基因.我们向NCBI提交了该序列,其GenBank登录号为AY610936.BSG5包含2个外显子.它编码的蛋白质全长499个氨基酸,含12个C2H2型的锌指结构域.以BSG5基因全长编码区为探针的原位杂交结果显示BSG5基因在小鼠早期胚胎头部特异表达.此外,以鸡胚为模型研究BSG5基因也发现该基因在鸡胚的头部特异表达,这提示BSG5基因与头部发育有密切关系.其结构与表达特征预示着它编码的是一个具DNA结合功能的转录调控因子.利用消减差异筛选方法得到的BSG6基因长度为1901bp,定位在小鼠的第11号染色体上.它与人的KIAA0924基因在氨基酸水平上有74.6﹪的同源性.BSG6包含2个外显子.它编码的蛋白质全长350个氨基酸,含2个C2H2型的锌指结构域.以BSG6基因全长编码区为探针的原位杂交结果显示BSG6基因在小鼠胚胎及鸡胚头部特异表达.其结构与表达特征预示着BSG6编码的是一个可能的细胞增殖分化调控因子.由于BSG5,BSG6基因在小鼠胚胎以及鸡胚头部特异表达,因此对它们的表达模式的研究将有助于我们进一步深入地揭示它们在脑的发育及功能中的作用,而且必将有助于我们进一步揭示脑发育的分子机理.