换一批
换一批摘要实验室前期工作表明黑曲霉Aspergillus nigerT21糖化酶基因glaA启动子-489bp~-414bp区域(简称DC)及-390bp~-345bp区域(简称PC)与糖化酶的高表达有关,且该两区域可与细胞蛋白粗提液中的蛋白特异性结合.该论文进一步对glaA基因cis调控区及其结合蛋白进行了研究.迄今为止国外尚无黑曲霉糖化酶表达调控中转录因子研究的报道,该研究是在实验室已有工作的基础上,借鉴了其它丝状真菌和真核生物基因调控研究的思路和方法进行的.上述就黑曲霉糖化酶基因CCAAT结合蛋白的结合作用和结合特性的体内、体外分析,CCAAT结合蛋白的基因克隆及调控功能的研究结果,将黑曲霉糖化酶表达调控的研究又向前推进了一步,同时也为丝状真菌的分子育种和改进丝状真菌外源基因表达系统的实践提供了有益的启示.
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