摘要帕金森病(PD)是发生于中年以上的选择性中脑黑质多巴胺能神经元丧失和纹状体多巴胺含量显著减少的中枢神经系统变性疾病,临床症状以静止性震颤、运动迟缓、肌张力增高和姿势平衡障碍为主要特征,严重影响患者的运动和生活能力,并导致残障.该课题的主要目的是:(1)探索和完善<'18>F-FP-βCIT直接标记方法及其质量控制;(2)研究小动物如猫、大鼠、小鼠以及PD动物模型多巴胺转运蛋白(DAT)PET显像;(3)研究<'18>F-FP-βCIT PET临床显像技术条件,总结不同病期PD病人的PET影像学特征,研究PD患者PET影像学特征与临床症状之间的关系;(4)偏侧PD葡萄糖代谢与DAT PET显像对比研究.该研究论文可以得出以下结论:①一步法制备<'18>F-FP-βCIT PET,放射化学纯度高,不需要进行HPLC纯化与制备,体外稳定性好,但其放化产额尚有待进一步提高.初步结果提示其可作为一种有用的PET多巴胺转运蛋白显像剂.②政治猫、偏侧PD模型及正常大鼠脑<'18>F-FP-βCIT PET显像清晰,纹状体与小脑摄取比值高,提示可利用人体PET仪进行猫及大鼠的脑受体方面的研究工作.③<'18>F-FP-βCIT PET显像以注射后2-3h图像较为清晰,根据病情不同,DAT摄取异常一般表现为起病肢体对侧豆状核后部→豆状核前部→对侧豆状核→双侧基底节,因此有助于帕金森病的早期诊断与病情程度的评估等.DAT摄取与UPDRS运动评分呈显著负相关.④FDG PET显像对PD的早期诊断不具有特异性,不适用于PD的早期诊断.
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