换一批
换一批摘要本文采用化学共沉积方法对磁共振靶向对比剂和磁控靶向药物基本单元—Fe<,3>O<,4>/Dextran的尺寸和磁性能控制进行了系统的研究.一步法制备了核心为5nm和10~50nm、强磁性和单分散的磁性复合纳米微粒.并在此基础上合成磁共振靶向对比剂和肿瘤磁控靶向药物.研究了共沉积法制备单分散Fe<,3>O<,4>/Dextran微粒形成过程经历的三个阶段,晶核形成期、晶核生长期和晶核稳定期.在本实验条件下,提出通过利用抗氧化的有机盐葡糖酸铁(C<,12>H<,22>FeO<,14>·2H<,2>O)和柠檬酸铁(C<,6>H<,5>O<,7>Fe·5H<,2>O)来提高磁性单元的饱和磁化强度;本文还讨论纳米磁核表面"死层"厚度等因素对产物饱和磁化强度的影响.磁共振靶向对比剂制备过程中采用"靶向基本单元设计为基础,及时偶联药物外壳组装"的思路.本文以磁性靶向基本单元Fe<,3>O<,4>/Dextran为核心,将外层葡聚糖氧化,再与模型药物BSA、抗癌药物ADR偶联,合成磁控靶向药物Fe<,3>O<,4>/Dextran/ASA和Fe<,3>O<,4>/Dextran/ADR/BSA.给出了合成的可行性工艺流程.纳米靶向药物的掺杂是靶向药物研究热点问题之一,本文研究了在靶向基本单元Fe<,3>O<,4>/Dextran中掺入粒径为50nm的纳米硒,合成了以纳米硒为核心,Fe<,3>O<,4>/Dextran为壳层,具有新型壳核结构,总体平均粒径为80nm的新磁性靶向基本单元Se/Fe<,3>O<,4>/Dextran.本文还进行了磁性基本单元和磁共振靶向对比剂进行产量放大的可行性研究.
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主题词
药用制剂(Pharmaceutical Preparations)磁共振波谱学(Magnetic Resonance Spectroscopy)研究(Research)铁(Iron)硒(Selenium)
发布时间
2005-09-26
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