换一批
换一批摘要 本文采用了同源重组的方法，分别使编码胞外碱性蛋白酶的pepD基因、胞外酸性蛋白酶pepAd基因和内质网蛋白质降解途径相关基因der1阻断，并初步研究了这三个基因对外源蛋白漆酶表达分泌的影响。研究结果表明，黑曲霉pepD基因的破坏使其外源漆酶的分泌表达有所提高；pepAd基因的阻断对漆酶的表达分泌没有显著的影响；der1基因在黑曲霉蛋白表达分泌过程中具有重要的作用；本研究结果为构建优良的黑曲霉基因工程宿主菌提供信息。
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2005-11-16
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