摘要 恶性疟原虫裂殖子表面蛋白2(MSP2)可以激发人体产生抗疟疾的保护性免疫,是疟疾疫苗的重要候选抗原之一。但是,由于MSP2免疫源性不强,其单价疫苗的免疫效果不甚理想,因此设法提高MSP2的免疫源性,研制理想的复合多价疫苗,值得探索。本研究旨在构建恶性疟原虫海南分离株(FCC1/HN)MSP2融合HBsAg基因片断真核重组表达质粒pVXORF1-PfMSP2-HBS及真核表达重组质粒pVXORF1-PfMSP2,并免疫小鼠,观察上述DNA真核重组表达质粒的免疫特性。
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