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趋化因子及受体在初发系统性红斑狼疮发病中的作用和临床意义

摘要目的:检测血清趋化因子MIP-1α、MIP-1β、RANTES水平以及CD4+T细胞上CCR1、CCR3、CCR5表达以探讨它们在初发系统性红斑狼疮(SLE)发病中的作用和临床意义。结论:初发SLE发病时,血清MIP-1α、MIP-1β的水平显著升高,T细胞中的CD4+CCR1+、CD4+CCR5+细胞亚群的百分率显著降低,它们可能参与SLE发病。CD4+CCR3+/CD4+CCR5+比值在初发SLE发病时显著升高,提示SLE患者中Th2占优势。SLE患者的发热可能与MIP-1α有关,关节炎可能与MIP-1β有关,血小板与RANTES间可能相互影响,抗RNP抗体的产生可能与CD4+CCR3+细胞亚群有关。MIP-1α、MIP-1β、RANTES、IFN-γ以及CD4+CCR1+、CD4+CCR5+细胞亚群间的存在不同程度的相关性,提示它们在引起SLE免疫异常的作用中可能相互影响。检测血清趋化因子MIP-1α、MIP-1β、RANTES浓度以及受体CCR1、CCR3、CCR5在CD4+T细胞上的表达水平,对了解SLE的免疫异常、评估SLE疾病活动和脏器损害具有重要的临床意义。

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