摘要基于羧基肽酶-A的活性部位及作用机理设计了新型抑制剂2-benzyl-3-(2-oxo-2,3-dihydrooxazol-5-yl)propanoicacid和2-benzyl-4-oxo-5-(pyridine-1-yl)pentanoate,并用丁二酸酐合成出了目标化合物2-benzyl-3-(2-oxo-2,3-dihydrooxazol-5-yl)propanoicacid和2-benzyl-4-oxo-5-(pyridine-1-yl)pentanoate。 此外,分别讨论了用连二亚硫酸钠/相转移催化剂、金属锂/液氨、钯/碳,还原(22E)-3α-5-环-5α-麦角甾-7,22-二烯-6-酮成为(22E,24R)-3α-5-环-5α-麦角甾-22-烯-6-酮的条件。
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