换一批
换一批摘要本文选用HepG2细胞，研究PFOA的遗传毒性及造成的氧化性DNA损伤，为评估PFOA对人类的健康危害提供实验资料。 方法：以HepG2细胞作为试验系统。噻唑蓝(MTT)比色法检测PFOA的细胞毒性。单细胞凝胶电泳(SCGE)试验检测DNA损伤。微核(MN)试验检测细胞染色体损伤情况。2’，7’-二氢二氯荧光素(DCFH)法测定细胞内活性氧水平。硫代巴比妥酸(TBA)荧光法测定脂质过氧化产物丙二醛(MDA)水平。免疫组化方法检测细胞内8-OHdG的表达情况。 结果：PFOA对HepG2细胞的生长抑制率随着其浓度的增加而增加，接触24、36和48h的半数抑制浓度(IC50)分别为976.3，748.3和599.5μM。50～400μM的PFOA作用HepG2细胞1h后，引起细胞DNA链断裂程度明显增加，且随PFOA浓度的增高而增加。HepG2细胞与100～400μM的PFOA接触24h后，细胞微核率明显增加。与100～400μM的PFOA接触3h后，可引起细胞内ROS水平及8-OHdG的表达明显增加。100～400μM的PFOA作用HepG2细胞48h后，可致MDA水平升高。 结论：PFOA对HepG2细胞具有细胞毒性。PFOA可诱发HepG2细胞内ROS水平增高及MDA生成增多，并可致氧化性DNA损伤的标志性产物8-OHdG的表达明显升高。PFOA可引起细胞DNA和染色体损伤，对HepG2细胞具有遗传毒性。
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