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1.一种装载药物的纳米马达的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括： (1)介孔有机硅的制备： 将十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)加入到乙醇、水的混合溶液中，混合搅拌至CTAB溶解，再加入浓氨水搅拌均匀后，沿壁加入正己烷静置，然后在上层正己烷中滴加有机-无机硅源溶液，搅拌反应后醇洗得到粗产品；在粗产品的乙醇液中加入浓盐酸并加热反应去除CTAB模板； (2)溅射单侧铂纳米颗粒层： 将(1)介孔有机硅纳米粒子MOS的分散液滴加到亲水玻璃片上，待自然干燥后，在介孔有机硅纳米粒子MOS的一侧溅射铂纳米颗粒，得到纳米马达MOS/Pt； (3)装载药物： 将纳米马达MOS/Pt与左氧氟沙星溶液混合后，经超声、真空灌注、离心后得到装载左氧氟沙星的纳米马达LVF-MOS/Pt。 2.根据权利要求1所述的装载药物的纳米马达的制备方法，其特征在于，(1)中所述有机-无机硅源包括四乙氧基硅烷(TEOS)、双-(3-三乙氧基硅基丙基)四硫化物(BTES)、双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-二硫化物(BTESD)中的两种或三种。 3.根据权利要求1所述的装载药物的纳米马达的制备方法，其特征在于，(1)中所述乙醇、水的混合溶液中乙醇、水的体积比为(50～70)：(120～180)。 4.根据权利要求1所述的装载药物的纳米马达的制备方法，其特征在于，(1)中所述正己烷与乙醇、水的混合溶液的体积比为1：(6～9)。 5.根据权利要求1所述的装载药物的纳米马达的制备方法，其特征在于，(2)中介孔有机硅纳米粒子MOS的分散液中纳米粒子浓度为0.5～1.5mg/mL。 6.根据权利要求1所述的装载药物的纳米马达的制备方法，其特征在于，(3)中所述装载左氧氟沙星的纳米马达LVF-MOS/Pt中左氧氟沙星载药量为8～15％。 7.根据权利要求1所述的装载药物的纳米马达的制备方法，其特征在于，(3)中所述纳米马达MOS/Pt、左氧氟沙星溶液的质量体积比为10mg：(10～100)ml。 8.一种如权利要求1所述的方法制得的装载药物的纳米马达，其特征在于，所述装载药物的纳米马达由介孔有机硅纳米粒子、单侧铂纳米颗粒层、左氧氟沙星组成； 所述左氧氟沙星装载在介孔有机硅纳米粒子的孔径内。 9.根据权利要求1～7所述的制备方法制得的装载药物的纳米马达，和/或权利要求8所述的装载药物的纳米马达在制备治疗中耳炎药物中的应用，其特征在于，所述应用包括：将装载药物的纳米马达与双氧水洗液混合即得制备治疗中耳炎药物。 10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述在浓度为3～15％的双氧水中，装载药物的纳米马达的运动速度为4.13～8.53μm/s。